Gavà il·luminarà l’Ésser del Mil·lenni de vermell, aquest diumenge, 7 de setembre, per sumar-se al dia mundial per conscienciar sobre la Distròfia Muscular de Duchenne (DMD), una malaltia genètica poc comuna que causa feblesa muscular progressiva i afecta a milers de persones i famílies a tot el món.
Engunay el lema és “Aconseguir que les cures per a la malaltia de Duchenne siguin assequibles”. Cada any, la campanya exigeix major atenció, recerca i acció per a aconseguir millors tractaments i, en última instància, una cura.
Què és la distròfia muscular de Duchenne?
La distròfia muscular de Duchenne (DMD) és un trastorn genètic greu que afecta principalment nens, encara que les nenes també poden ser portadores o, en casos excepcionals, presentar símptomes. L’afecció és causada per mutacions en el gen de la distrofina, la qual cosa provoca l’absència d’una proteïna essencial que protegeix els músculs. Amb el temps, les persones amb Duchenne experimenten pèrdua de mobilitat, dificultats respiratòries i complicacions cardíaques
